Recentemente, o principal órgão regulador de medicamentos e exames dos Estados Unidos, o FDA (Food and Drug Administration), aprovou, em caráter emergencial, um autoteste capaz de detectar simultaneamente COVID-19 e o vírus influenza, que causa a gripe. O exame pode ser realizado pela própria pessoa em casa e o resultado é obtido em 30 minutos. A aprovação emergencial ocorreu em função do crescente número de casos de ambas as doenças e da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) durante o inverno nos Estados Unidos.
Embora ainda não haja acordos comerciais para disponibilizar esses autotestes no Brasil, a aprovação do FDA representa um avanço significativo para que as empresas nacionais ou importadores de kits atuantes no país possam se mobilizar e trazer essa tecnologia para cá. No entanto, é importante destacar que a comercialização desses autotestes no Brasil está sujeita à aprovação da Anvisa.